le combattre, c'est aussi en parler!

Quelle leçon,Alfie, quelle leçon...

Merci à toi.

Je voudrai aussi vous demander de donner votre voix, votre coeur ,le week end du
08 decembre,je peux vous assurer que cela n arrive pas qu'aux autres ...

Dans les yeux de Julie reposent les mêmes rêves que dans le regard des votres!

Alors lâchez vous svp,ce sera mon seul argument ..Merci

tu as raison alfie c'est important d'en parler
que ce soit du sida, du cancer, des dons d'organes
nous vivons dans une société pleine de tabous et la mort en fait partie
c'est important de réveiller les consciences

SVP FAITES LE 3637


DONNEZ NOUS UN PEU DE PEPETTE

ET FAITES DONC BRILLER NOS MIRETTES..


(création familliale,amis desverresvers bonsouèr)

Oui SVP phonez au 3637!!!!!.

Moi today j'ai passé ma journée sous la pluie à récolter des sous pour le téléthon !!!!! Et j'en suis super contente !!!!
J'ai même eu un beau badge du téléthon spécial "pompiers" ...

Sapeur Mimi a écrit:

Oui SVP phonez au 3637!!!!!.

Moi today j'ai passé ma journée sous la pluie à récolter des sous pour le téléthon !!!!! Et j'en suis super contente !!!!
J'ai même eu un beau badge du téléthon spécial "pompiers" ...

Ouf la journée est terminée ! Moi aussi j'ai Téléthonné ! Mai pour nous, toujours pas de pluie (celà devient inquiétant !!!)

Ce matin mise en place des divers ateliers proposés pour le téléthon et de 14h00 à 0h00. Défis, ventes diverses, tombolas, repas, vente aux enchères de vieilles bouteilles, et spectacle chant et danse par les gamins du village.


Allez, un dernier petit coup : 3637

BRAVO AGNES MERCI AGNES

Spoiler:

lilylatigresse a écrit:

Spoiler:

ça existe pas l'inverse pour la bretagne... ?

http://www.plaisirspartager.com/

Assez terrible ce spot

merci François d'avoir mis en ligne ce spot

trés trés controversé... notamment par les porteurs du VIH qui se battent pour vivre avec et veulent aussi dire qu'on peut vivre avec...

ben ouais autant qu'un asthmatique peut crever chaque jour de ne plus trouver d'air, un allergique de son taux d'histamine qui explose et un cardiaque de son coeur qui craque...

il n'empêche qu'une personne meure toutes les 10 secondes du sida... et y'a pas de controverse... y'a que de la prévention.

Ciao Mamouche !

le but du topic était pas de faire pleurer... il est de faire agir !

j'ai passé cette nuit, toute la nuit , auprès de ma fille qui pouvait plus respirer... y'a 18 ans je vivais la même chose avec son père... j'étais enceinte de 3 mois. Et il est mort dans mes bras d'un taux d'histamine qu'a explosé et de plus d'air pour respirer.

j'espère qu'elle mourra jamais de la putain de maladie de son père... j'y ai rien pu et j'y pourrai rien si cela advient.

mais j'veux surtout pas qu'elle oublie de "se couvrir à chaque fois qu'elle sort" .

c'était ça le message . rien de plus.

le combattre, c'est en parler... et pas que le 1er décembre!
je viens de découvrir :

Marie VERDIER

http://www.myspace.com/mverdier

..Mon manuscrit vient d' être édité, il ne comporte
que 50 pages mais c'est du concentré d'émotion, un témoignage. C'est du
réel, du vécu, du lourd.Vous pouvez vous le procurer sur le site
internet de la fnac, Voici l'extrait critique de ma maison d'édition (
LA COMPAGNIE LITTERAIRE )concernant mon récit : « Ce témoignage
poignant et dénué de pathétisme est une magnifique preuve d'amour, un
cri d'amour de l'auteur à sa soeur Lola. En s'appuyant sur un style
sobre et sans fioriture, Marie VERDIER nous parle de façon touchante de
Lola qui a été contaminée par le virus HIV… ». Ma devise : " LA VIE NE
VAUT RIEN MAIS RIEN NE VAUT UNE VIE " André Malraux.
Ma petite soeur qui connait mon goût pour l'écriture depuis toujours a
souhaité que je raconte son histoire, une histoire d'amour qui a mal
fini comme tant d'autres me direz-vous? Sauf qu'elle s'est vraiment
mal terminée, ma soeur Lola est séropositive.
Alors non ce n'est pas de la pitié que nous recherchons, nous avons eu
besoin d'écrire, car l'écriture est libératrice et j'aimerais que les
jeunes ou les moins jeunes achètent mon livre pour que l'histoire de
Lola serve d'exemple, on vit peut-être mieux et plus longtemps mais on
ne guérit pas du SIDA, au risque d'être rébarbative, je le redis
encore.
Si j'ai crée ce site c'est pour faire connaitre mon manuscrit et aussi
pour mon goût prononcé pour la musique,et ceux qui l'inventent, la
jouent, la chantent, car j'ai besoin de musique pour rêver, pour
m'aider, pour aimer.. et aussi pour rencontrer des gens biens. La
musique est un lien qui nous unit ma petite fleur Lola et moi depuis
l'enfance, grâce à elle nous dansons ensemble, chantons ensemble,
pleurons ensemble,rions, crions, hurlons ENSEMBLE ...
Dans mon manuscrit qui vient d'être fraîchement imprimé, les lieux et
les prénoms ont été changés. Pourquoi je me présente à vous sur mes
photos , par un sourire, par un regard et non à visage totalement
découvert? Ce n'est pas pour attiser la curiosité, NON. Mais simplement
parce que vivre avec le SIDA encore en 2008 ça se cache. Et que Lola a
souhaité qu'il en soit ainsi , ce que je comprends aisément.Même si ça
me REVOLTE ET M'ATTRISTE.
La moitié du bénéfice que j'aurais à la vente de ce livre, ira au
Sidaction. Je ne recherche pas le succès en auto-éditant ce petit
recueil, je veux uniquement véhiculer l'histoire de Lola avec des mots
simples et récolter de l'argent pour cette noble cause. Je veux que ma
soeur soit heureuse, qu'elle ne manque de rien, et je veux surtout la
garder le plus longtemps possible auprès des siens en bonne santé. Elle
va bien actuellement.
Alors même si "c'est une goutte dans la mer" C'EST MA RAISON D'ETRE.
PAR AVANCE MERCI DE VOTRE FUTUR SOUTIEN.

L'opération Sidaction 2008 est lancée


NOUVELOBS.COM | 28.03.2008 | 07:43


L'opération annuelle de collecte de fonds pour lutter contre le sida a cette année pour thème "l'égalité des chances".




(Reuters)
Le Sidaction 2008,
opération annuelle de collecte de fonds pour lutter contre le sida,
s'ouvre, vendredi 28 mars, sur le thème "L'égalité des chances".
Plus de 4.500 bénévoles, assurant 350 animations partout en France,
participent à cette opération qui se déroulera jusqu'au 30 mars. Parmi
ses partenaires, de nombreux médias répondent présent : TF1, France 2,
France 3, France 4, France 5, RFO, Arte, M6, W9, LCI, Europe 1, France
Inter, France Bleu et RTL.

Appel aux dons

Comme les années précédentes, les dons se font en appelant le 110,
numéro d'appel gratuit ouvert jusqu'au 11 avril, par internet
(www.sidaction.org) ou par SMS, en composant le 33 000, puis en tapant
"don".
Selon l'association Sidaction, l'ensemble des fonds collectés seront
redistribués à raison de 50% à la recherche et 50% à des programmes de
prévention et d'aide aux malades, en France et dans 29 pays en
développement.
Le Sidaction 2007 a permis de collecter 5,9 millions d'euros.

et pour ceux qui auraient raté le post de François ...

http://www.plaisirspartager.com/

mon petit clip de merde sur lequel je bosse et rame n'aura pas cette qualité de pro ... j'espère juste dire et redire à tous les mômes que le sida est toujours là ... toujours mortel...et qu'ils se protègent de lui...

Bonne journée et bon week-end à tous !

bulletin de Marie Verdier ...

Séropositifs, ne circulez pas !

En 2008, les personnes vivant avec le VIH se voient interdites de courts et longs séjours dans 13 pays. Des législations inadmissibles qu'organisations de lutte contre le sida et responsables de santé publique internationaux cherchent à modifier.
Quelles raisons pourraient empêcher un touriste français, japonais ou sud-africain d'aller voir la statue de la Liberté à New York ? Être inscrit sur la liste noire des plus dangereux terroristes de la planète ? Certes. Ne pas avoir un passeport en règle ? Exact. Mais encore ? Être séropositif au VIH, tout simplement. Les États-Unis font ainsi partie des 13 pays au monde dont l'entrée est théoriquement interdite aux personnes séropositives, pour quelques raisons que ce soit et pour n'importe quelle durée, y compris pour un séjour touristique. Les 12 autres nations qui partagent cet immense privilège étant l'Arménie, Brunei, la Chine, l'Irak,le Qatar, la Corée du Sud, la Libye, la Moldavie, Oman, la Fédération de Russie, l'Arabie Saoudite et le Soudan.

Une situation parfaitement intolérable, s'insurge Bruno Spire, président de Aides : «On ne peut pas demander aux personnes séropositives d'être responsables, de se protéger et de protéger les autres, et en même temps les considérer comme des sous-citoyennes lorsqu'elles veulent se déplacer ! Du point de vue des droits humains, ces restrictions à la circulation sont inadmissibles. De plus, aux États-Unis, le système est très hypocrite. Cette loi a été créée pour rassurer un certain électorat. Dans les faits, pour des courts séjours, elle n'est pas vraiment appliquée.

Sauf que c'est très désagréable d'être jugé indésirable quelque part quand vous êtes séropositif. » Un point de vue que partage Nicolas, un Français vivant avec le VIH et qui est amené à voyager très souvent pour son travail : Je suis obligé de mentir pour me rendre dans certains pays. Si je dévoilais mon statut, je ne pourrais plus travailler. Au regard de la loi chinoise, par exemple, je ne peux pas entrer sur leur territoire si je suis séropositif. Or je dois prendre mes traitements avec moi et montrer l'ordonnance afin de les garder en cabine durant le vol. À l'arrivée, ces médicaments peuvent être considérés comme une preuve de ma séropositivité. J'ai toujours peur d'être renvoyé par le premier avion. » Au cours des fouilles de routine de ses bagages, les médicaments de Nicolas ont déjà été vus, mais pas été identifiés par les douaniers.

Atteintes à l'humain. Au-delà des limitations aux séjours touristiques, l'installation temporaire ou à plus long terme des étrangers séropositifs est entravée dans de nombreux pays. L'Onusida rapporte ainsi que 74 pays imposent une forme spécifique de restriction, par exemple le test de dépistage obligatoire pour l'obtention d'un visa de travail.

Laurent Zerdoun, consultant, psychothérapeute et vivant avec le VIH, en a fait l'amère expérience. Et a voulu témoigner afin de mobiliser autour de son exemple : «En octobre dernier, j'ai répondu à une offre d'emploi d'une ONG américaine qui s'occupe de personnes atteintes par le VIH. Ma candidature les intéressait et, très naïvement, j'ai demandé si mon statut de personne séropositive ne poserait pas problème. Après quelques temps, ils m'ont répondu qu'ils s'étaient renseignés auprès de leur avocat et que l'obtention éventuelle de mon visa se révélait beaucoup trop complexe. Ils ont donc tout simplement mis fin au processus de recrutement, alors que par ailleurs, dans leur annonce, ils encourageaient les personnes séropositives à postuler.

Toutes les organisations de lutte contre le sida martèlent depuis des années que ces restrictions sont une atteinte aux droits humains et sont susceptibles de saper les avancées dans la prévention du VIH (obligation du secret, arrêt éventuel de traitement afin de pouvoir entrer sur un territoire, stigmatisation de « l'étranger », etc.).

Mobilisation internationale. Mais les choses bougent depuis quelques mois. En février 2008, l'Onusida a créé une équipe internationale spécialement chargée de travailler sur ces questions (lire interview p. 15). L'International Aids Society (IAS), puissante association indépendante basée à Genève (Suisse), rassemblant plus de 11000 professionnels du VIH provenant de 175 pays, a décidé de ne plus tenir ses conférences dans les pays qui limitent l'entrée à court terme des personnes vivant avec le VIH ou qui exigent de la part des visiteurs de déclarer leur statut sérologique sur les formulaires de demande de visa. Le Fonds mondial contre le sida, la tuberculose et le paludisme a adopté une résolution similaire.

Aux États-Unis, en mars 2008, des responsables de santé publique et des avocats ont demandé au gouvernement de lever l'interdiction d'entrée pour les étrangers vivant avec le VIH. L'abrogation de la loi a été appuyée par un groupe bipartisan de sénateurs républicains et démocrates dont…Barack Obama. Elle devrait être débattue au Sénat d'ici l'été.


Trois questions à Louis-Charles Viossat, ambassadeur chargé de la lutte contre le VIH/sida et des maladies transmissibles, représentant de la France au Fonds mondial et à l'Onusida.

Quelle est la position de la France sur la question de la liberté de circulation des personnes atteintes par le VIH?
Nous sommes très soucieux de l'évolution des restrictions à la liberté de circulation dans le monde, à la fois pour les courts et les longs séjours. Les chiffres sont d'ailleurs préoccupants. Il semblerait qu'au cours des dernières années, il y ait eu un durcissement dans les législations de certains pays, ou dans l'application de lois déjà existantes. Cela a amené la France à suggérer la création de ce groupe de travail au sein de l'Onusida.

La France peut-elle faire pression sur certains pays ?
Mon rôle est de rappeler un message important à l'ensemble de la communauté internationale : ces pratiques discriminatoires contribuent à la stigmatisation des personnes vivant avec le VIH et ce sont des mesures inadaptées à la lutte contre le sida. Nous pouvons faire évoluer un certain nombre de pays ; c'est déjà le cas. En amont de la tenue du conseil d'administration du Fonds mondial contre le sida, la tuberculose et le paludisme en Chine, la France avait demandé au président et au directeur du Fonds de discuter avec les autorités chinoises afin qu'elles modifient leur législation. Ces dernières se sont engagées à le faire, ce qui explique pourquoi nous avons pu tenir ce conseil d'administration dans ce pays.La France a également été motrice dans la décision du Fonds mondial de ne plus organiser les réunions de son conseil d'administration ou de ses comités dans les pays qui imposent des limites à la liberté de circulation pour les courts séjours.

Quel peut être l'impact de ce comité d'action ?
Il effectue en ce moment un travail de collecte des données et de définition des messages-clés à diffuser. Nous devons en particulier insister sur le fait que les fondements de santé publique sont inexistants dans ces mesures de restriction. Le groupe émettra des recommandations lors du conseil d'administration du Fonds qui se tiendra en novembre 2008. Bien sûr, la responsabilité incombera au pouvoir législatif de chacun des Etats concernés. Ce sont des questions sensibles, mais si nous faisons davantage de pédagogie et de plaidoyer, les choses devraient progresser dans le bon sens.


MARIE ( sources : mail Sidaction/ Transversal Repères juillet aout N°43)

Bonnes vacances !!!

La conférence mondiale sur le sida s'ouvre à Mexico


NOUVELOBS.COM | 03.08.2008 | 08:44


22.000
personnes sont attendues pour cette manifestation qui se tient pour la
première fois en Amérique latine. D'après les derniers chiffres
disponibles, 33 millions de personnes seraient atteintes du Sida, un
chiffre en baisse depuis deux ans.



(Reuters)

La 17ème conférence mondiale sur
le sida s'ouvre, dimanche 3 août, à Mexico. C'est la première fois que
cette réunion se tient en Amérique latine. 22.000 personnes sont
attendues pour cette manifestation internationale où médecins,
chercheurs, sociologues, associations, vont discuter des problèmes que
pose toujours une maladie qui, bien que stabilisée, reste loin d'être
vaincue.
Le slogan choisi pour cette conférence est "agir partout maintenant".
Une dizaine de réunions quotidiennes sont prévues pour discuter des
traitements, des échecs rencontrés, notamment pour la mise au point
d'un vaccin, de la nécessité de développer encore plus les programmes
de prévention, les droits des orphelins du sida... Au programme des
discutions également, les financements, bien que considérables, qui
demeurent insuffisants. Les restrictions à la liberté de circulation
des séropositifs, interdits en Russie, en Chine, mais aussi aux
Etats-Unis seront aussi débattues.
La discrimination que connaissent les séropositifs en Amérique latine occupera également une large place dans les discussions.

Peu de responsables politiques

La conférence s'ouvre dimanche soir, à19h00 heures locales, soit lundi
à minuit GMT. Elle sera inaugurée en présence du secrétaire général des
Nations unies Ban Ki-moon, de la directrice générale de l'Organisation
mondiale de la santé Margaret Chan, du président mexicain Felipe
Calderon. Mais très peu de responsables politiques seront présents.
Une jeune Hondurienne de 12 ans, séropositive, s'adressera de la tribune à l'assistance.

33 millions de personnes atteintes

D'après les derniers chiffres publiés cette semaine par l'Onusida,
l'organisme des Nations unies en charge de la pandémie, 33 millions de
personnes seraient atteintes. 22 millions d'entre elles résideraient en
Afrique sub-saharienne et 2 millions seraient des enfants de moins de
15 ans.

Encore 2,7 millions de personnes ont été nouvellement infectées en
2007, et 2 millions en sont mortes. Mais grâce à l'efficacité des
trithérapies, toutefois distribuées à seulement un tiers de ceux qui en
auraient besoin, particulièrement en Afrique australe, le chiffre de
personnes atteintes est en baisse depuis deux ans.



encore 7500 personnes par jour sont infectées par le VIH

et le sida tue encore 4 personnes par minute...

en 2007, près de la moitié (45%) des séropositifs dans le monde étaient
âgés de 15 à 24 ans, selon le rapport 2008 de l'ONUSIDA

retour de séance là... j'ai un peu contente quand même.. "Gaffe à toi" version fatale in the box !! Yeah !!

on a bien bossé .. pas sûre que ce soit la version définitive du clip mais bon ... par contre, toujours pas foutue d'envoyer un mp3 ici ...

mais si j'ai votre mail .. j'envoie !!!

.. après vous critiquez.. après j'vois c'qu'on en fait ...etc etc ...

merci à vous ! enfin .. à ceux qui prendraont le temps d'écouter !! bises aux zotes!

merci pour les premières écoutes ... et les premières critiques ... ça fait avancer le schimelileblic