Magali a besoin de vous tous !

Comment faire pour aider une mère de famille qui se bat pour son enfant?

Cette enfant polyhandicapé, a 33 ans et a du partir dans une MAS (Maison d'Accueil Spécialisée)en Haute Loire, à des kilomètres de sa maman qui est dans le Rhônes.

Cette jeune fille est à 2h30 en voiture de sa maman qui a été obligée de lui trouver une place en MAS au vue de son handicap et de son âge, qui l'exclus de tout autre structure.

Aujourd'hui, toutes deux vont très mal: la maman n'est plus toute jeune, les conditions météologiques font parfois qu'elle ne peut rendre visite à sa fille comme elle l'aimerait quand celle ci va mal, les aller retour quand elle la prend en week-end, sont épuisant et surtout, sa fille ne va pas bien loin de sa maman et la fusion qu'il existe avec sa mère engendre pour cette maman , un mal être.

Leur seul mode de communication, est le regard (car cette enfant est sourde et muette en plus des autres multi handicap qu'elle a) qui leur suffit à se comprendre, se rassurer, et faire que toutes deux aillent bien; une web cam de 5 mn, ou un week end passé ensemble, ou encore une visite de cette maman pour son enfant fait que cette jeune fille, retrouve le sourire.


Sa maman n'a jamais baissé les bras; elle a gardé cette enfant handicapé, elle l'a assumée SEULE et aujourd'hui qu'elle n'est plus toute jeune, elle ne vit plus que pour sa fille à qui, ELLE A DONNE TOUTE SA VIE DE FEMME

Aujourd'hui encore, cette maman se bat pour rapprocher sa fille d'elle, car elle ne va pas bien !
Et l'opportunité fait que, un établissement specialisé est en cours de construction dans sa région, à 1 km de chez elle.

Elle a rempli le dossier pour sa fille dès qu'elle a appris ce projet, elle a aussi eu l'appui des médecins, du maire de son village mais.... il faut attendre que les dossiers passent en commissions.

Il faut attendre... ce refus car, les places seraient déjà reservées!!!!!!

Les COTEREP de chacune des deux régions ne sont même pas d'accord sur l'orientation de cette jeune femme et même si le directeur du MAS soutien la démarche de la maman avec les éducateurs qui s'en occupent ( et qui remarquent l'état de la jeune fille quand sa maman n'est pas là), cette enfant doit vivre loin de sa maman.... dont on la prive!!!
Combien de temps encore? Combien de souffrance? Qui pourrait être éviter!

Alors que faire?
Laisser ces deux coeurs se déchirer?
Laisser leur état de santé se dégrader?

Alors que, quand Magali rentre chez sa maman, elle va mieux, retrouve son petit chien et le sourire de sa maman qui la rassure tant!

Pourquoi séparer ces deux êtres?

Quand on sait que tant d'handicapés sont abandonnés par leur famille... on a du mal à accepter que l'on ne fasse rien pour rapprocher celles qui veulent vivre près de leur enfant

Quand le rapprochement est possible et surtout, serait bénéfique à l'état de chacune!


La maman est épuisée et perd espoir!

Croiser au détour d'un forum de discussion,sur internet, peu à peu, elle a livré ce gros poids qu'elle porte seule en elle et c'est alors que, des internautes ont décidé ensemble de se mobiliser POUR MAGALI ET SA MAMAN afin que leur rapprochement soit fait au plus vite

Que MAGALI intègre cette nouvelle structure à 1km de Craponne (69) où elle verra sa maman tous les jours!

Cette pétition sera adressée, accompagné d'un courrier, à
- Nicolas Sarkozy, président de la République
- Gilbert Montagné, secrétaire national au handicap,
- Christophe Guilloteau,député du Rhônes
- Michel Mercier, Président du Conseil Général du Rhônes

et les médias locaux en seront informés

En espérant qu'ENSEMBLE, nous puissions réunir MAGALI ET SA MAMAN, avant la fin 2010, afin qu'elles terminent leur vie sereinement, merci de signer cette pétition et de faire passer le lien pour un maximum de signature.

Merci pour ELLES

http://www.petitionduweb.com/Soutien___224__MAGALI_polyhandicapee-6507.html

et ben, signé, on verra si ça bouge

Rajout .
Steph ta signature serait un plus , on a déja des joueurs de Rugby qui ont signé , Gilbert Montagné va recevoir cette lettre , bon je sais c'est pas un humour de bon gout .... il faudra la lui lire mais si toi et quelques musiciens pouvaient signer cette pétition elle aurait d'autant plus de poids , bien sur si tu es d'accord .

Signé et mis sur fb

merci Sylviane et Bob , j'espère que ça va aboutir , une personne m'a contacté par mail et j'ai transmis à Krystel l'amie qui a créée cette pétition

" la cotorep, en fait ça s'appelle MDPH aujourd'hui, je connais bien
elle peut faire le necessai_re
il faut juste demander au Dir départemntal d'envoyer une déléguée assermentée qui fera un dossier sur place (do!micile) avec la mère et la fille,puis deposera son avis-synthèse à la Commission
C'est elle qui allouera les aides necessaires ou les frais de transport ou d'hebergements à l'endroit le plus approprié
ici, j'ai traité des dossiers identiques
ça marche
les politiques, faut pas compter dessus, ils se renvoient tous la balle mais sont préoccupés par les diverses élections
ici, le maire ( president d'honneur de la MDPH ) a crée des structures d'accueil pour parents d'enfants hospitalisés et gravement handicapés, pour favoriserle rapprochement familial, ce qui était une obligation pour une ville mondialement connue pour son investissement en faveur de l'Handicap...
C'est un dossier à généraliser le plus vite possible, car la présence des proches est quasi indispensable à ces enfants déconnectés
De plus, ce dont souffre cette pauvre petite, je connais que trop bien..
Transmets mon message à la personne utile
Si besoin d'aide , me joindre en privé,car je suis aussi écrivai public bénévole et je m'occupe des démarches difficiles (administrativo-juridiques)
C'est dans la pugnacité et l'argumentation répétée qu'on gagne toujours.
Toute ma sympathie à ces gens via votre forum "

1D+ et je fais suivre.

ok Fender , je fais tourner dans mes contacts sur Deaf France ... plus de 1000 Sourds sur ce forum toujours capables de se mobiliser pour les bonnes causes (en enlevant le "muette" de "sourde et muette " ... sinon ça va gueuler chez les Sourds !! ça existe plus depuis bien longtemps cette terminologie .. au pire elle est mutique .. mais bon , c'est un détail ...

sinon ,t'as a raison : faut vraiment frapper dur sur la MDPH ex CoTOReP

c'est eux qui ont tous les moyens de faire que cette môme ait sa place près de sa mère

et si je peux faire plus, dis moi ...

eMma a écrit:

ok Fender , je fais tourner dans mes contacts sur Deaf France ... plus de 1000 Sourds sur ce forum toujours capables de se mobiliser pour les bonnes causes (en enlevant le "muette" de "sourde et muette " ... sinon ça va gueuler chez les Sourds !! ça existe plus depuis bien longtemps cette terminologie .. au pire elle est mutique .. mais bon , c'est un détail ...

sinon ,t'as a raison : faut vraiment frapper dur sur la MDPH ex CoTOReP

c'est eux qui ont tous les moyens de faire que cette môme ait sa place près de sa mère

et si je peux faire plus, dis moi ...

on a dépassé les 250 signatures en 24 heures ! c'est un beau début , et Krystel a pris contact avec la personne que je lui ai adressée , ils vont ensemble entamer les démarches administratives et demander la visite d'une déléguée de la MDPH . et ensuite la procédure , il faut continuer à pétitionner , Francianne , la maman est heureuse de cette solidarité ! merci à tous ceux qui signent cette pétition !
On va y arriver

Francianne la maman vient d'appeler Krystel pour lui dire qu'elle venait de recevoir un apple d'un responsable de l APEDI qui lui a annoncé avoir validé l'accord de transfers de Magali .
Il propose deux établissements :
L'un à 6 kms de la résidence de la maman Francianne et l'autre à 1 km .
Francianne nous demande de vous transmettre toute sa reconnaissance pour votre solidarité et votre coeur , aujourd'hui elle pleure mais cette fois c'est de joie .
Pour ma part je ne cache pas ma fierté que d'avoir une telle amie que Krystel qui est allé bouger tout ce qu'elle pouvait bouger , médias , association , elle a mobilisé le club Harley Davidson de Gironde qui est venu faire une concentration de soutien lors du rendez vous qu'avez Krystel avec l'administration .
Elle me charge de vous remercier la pétition en était à 821 signatures lorsque la nouvelle est tombée .
Je vous remercie tous du fond du coeur et soyez fiers de vous , c'est une belle cause qui vient d'être remportée !

C'est la preuve que: "Quand on veut on peut"

Je suis heureuse pour toutes les deux je les embrasse

super

et ben valà , ça , c'est fait aussi